寝たきりの希少難病（AADC欠損症）の患者と家族を10年間追った感動のドキュメント映画が完成しました。
山形県南陽市に住む、松林佳汰さん、亜美さんは日本で3人しかいない「AADC欠損症」の患者で、寝たきりの生活を送ってきました。
遺伝子治療薬「ベクター」が開発され、佳汰さんが日本で初めての遺伝子治療（小児神経）を行い、その後、亜美さん、東京に住む、慧さんと続きました。
その後、3人の患者は大きく改善してきました。首がすわり、歩行器で歩き出し、車いすを自分の手で動かすことが出来るようになりました。
そんな感動の映画の上映が決まりました。
・フォーラム山形
特別上映会 6月4日 午前10：00～ （ゲスト：挿入歌、語りを担当された加藤登紀子さん / 飯塚秀孝監督）
本上映 7月1日から7月7日まで 午前10：00～ （1日1回上映）
・シネマトーラス（北海道、苫小牧） 6月10日～
・宇都宮ヒカリ座 6月24日～
詳しくは公式ＨＰをご覧ください。 http://www.kisekinokodomotachi.com/
